安全质量工作计划
安质部目前有员工4名。
部长：
部员：
一、安全工作
1 、安全工作计划：
（1）每月29日召集全体参建人员进行一次安全会议，分析上个月安全工作开展情况，制定下个月的安全工作开展计划，以加强员工的安全意识；
（2）每月对全体劳务工进行一次安全教育，主要是规范劳务工操作程序，提高作业安全性；
（3）每月对电工、电焊工、龙门吊司机、汽车司机、特种车辆司机各进行一次安全会议，以增加相关人员的安全知识提高安全意识；
（4）每月月初，联合机电部对60t龙门吊，竖井升降梯，泥水处理设备，搅拌站，空压机房，以及盾构机上的各种机械设备，特别是对龙门吊上安装的安全保护装置，升降机上的限位保护装置，进行一次彻底的安全隐患排查，确保各机械设备的运行正常，以保证设备的安全运行；
（5）每月20日联合机电部和各部门对宿舍用电情况及相关电器设备进行一次安全大检查，保证线路及设备安全正常使用；
（6）每月24日联合机电部对各工点临时用电情况及工地消防情况进行一次安全大检查，确定各条线路及电器设备是否正常无危险隐患并予以消除，保证施工环境的安全可控；
（7）安排施工现场安全员做好每天安全巡检工作，对各个施工人员的安全作业行为，记录打分，进行周安全评比，月安全评比，季度安全评比，年度安全评比，根据分数的高低，选出月安全之星，年度安全生产先进个人。
（8）每周对车辆（包括特种车辆）使用，维修，保养进行检查，确定车辆使用是否符合规定、维修及保养是否到位、有无危险隐患并予以消除，车辆安全正常使用；
（9）做好每次开仓检查更换刀具工作，每小时对仓内气体及周围环境进行监控和评估，确保每次开仓作业的安全；
（10）做好带压换刀的工作。进仓人员的体检，备案；带压换刀安全控制措施的编制和可行性评估；
2、安全控制目标：
贯彻落实各项规章制度和操作规程，完善安全管理的组织机构，加强安全管理执行力度，奖罚分明，以人为本，提高全员安全意识，避免事故因人而起，加强对现场的监控，消除各类安全隐患，确保年度无安全事故，保证安全体系运作正常。
第2篇：药剂科质量与安全管理2018年工作计划一、 进一步完善制定医院基本用药目录。根据我院新的基本药物目录，由我院药事委员会进行药品遴选，制定出我院20XX年的用药基本目录，并保证目录内的药品供应，保证临床的用药需求，力争使基药使用占比达到35%。
二、 认真执行药事管理相关制度，积极配合医院网络建设，建立完善的药品管理信息系统，完善药品查询系统，方便医护人员查询、获取正确的药品信息。
三、 加强理论学习，提高全体人员的政治思想觉悟和业务素质。定期组织全科人员认真学习上级及院内各种文件精神，定期开展业务学习及服务技能的培训，并贯彻执行到位，自觉抵制行业不正之风，以提高窗口服务为己任，以质量第一，病人第一为理念，全心全意为人民服务。
四、 加强抗菌药物管理，继续贯彻执行抗菌药物临床应用的有关规定，把抗菌药物各项指标力争控制在范围内，加强Ⅰ类切口手术合理使用抗菌药物的管理。
五、 加强药品管理，保证临床用药需求和患者用药安全。每月定期对科内工作流程及各岗位的工作质量进行抽查，并督促科室工作人员认真执行各项管理制度。加强药品质量管理，在购进验收、入库养护等环节严把质量关，杜绝假冒伪劣药品混入我院，避免因药品过期造成重大医疗事故和经济损失。每月对药库、药房、病区的药品储备质量、效期等进行检查，将检查结果汇总，发现问题及时妥善处理。
六、 完善工作流程，防止发生差错事故。药房窗口服务工作是医院服务工作的重要组成部分，不仅是反映医院精神面貌和文明素质的窗口，更担负着保障人民群众用药安全的重大责任。本着对病人负责、对自己负责的态度，一定要完善工作流程，审方、发药由专人负责，调剂由专人负责，经过两道把关，基本上可以做到防止发生差错事故，从而减少病人的投诉，杜绝医疗事故的发生。
七、 加强麻醉药品的管理和使用，组织有关人员认真学习“安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定”。
1、建立麻醉药品和精神药品的采购、验收、贮存、保管、发放、调剂、使用、督查、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班、巡查等制度；
2、每季度对麻醉药品和精神药品管理进行检查，并有记录，及时纠正存在的问题、消除隐患；定期召开会议，对麻醉药品和精神药品的管理工作各环节存在的问题进行总结，提出改进意见，适时修订相关制度；
3、定期对涉及麻醉药品和精神药品使用和管理的医学、药学、护理、医疗行政管理、保卫等部门人员进行有关法律法规、部门规章、专业知识、职业道德等的培训和考核。
八、按照“处方点评制度”，每月进行一次处方点评，主要检查抗菌药的规范使用、用药的适宜性、药品的用量、处方的规范书写，重点对用药不适宜处方及大处方进行合理性分析评价，并在医院内部通报处方评价结果。
九、严格执行“双十制度”，每月统计销售排名前十位的药品，对连续销售排名前十位的药品，经院药事委研究同意后，分别给予降低购进价格和限制销售数量的处罚。
十、继续做好药品不良反应（ADR）及不良事件监测工作。充分发挥护士长的作用，提高医疗器械不良事件的上报工作，使此项工作有较大的进步。
